Industria Farmacéutica

Teva Pharma, lanza al mercado el rango completo de dosis de Atorvastatina cálcica EFG

 

 

• Hasta ahora, la presentación de 80 mg no estaba disponible en versión genérica

 

• La reducción del tamaño de los comprimidos frente a otras atorvastatinas, que facilitaría la deglución por el paciente

 

Madrid, 21 de julio de 2010. - Teva Pharma, primera compañía a nivel mundial en la comercialización de medicamentos genéricos, ha lanzado al mercado esta semana Atorvastatina Tevagen EFG en las presentaciones de 10, 20, 40 y 80mg. Con este lanzamiento, Teva se convierte en la primera compañía de genéricos que pone a disposición de los pacientes esta  estatina EFG con la presentación de 80 mg.

 

Este nuevo rango de dosis permitirá cubrir todos los estados evolutivos del paciente con riesgo cardiovascular. Atorvastatina Tevagen EFG es bioequivalente a sus medicamentos originales y su composición está basada en 10, 20, 40 y 80 mg, respectivamente, de atorvastatina como atorvastatina cálcica. 

Otra de las principales novedades que presenta esta nueva atorvastatina es un menor tamaño de los comprimidos, comparado con otras atorvastatinas, lo que facilitaría la deglución por el paciente especialmente con las dosis mayores.

Este genérico de última generación está indicado como tratamiento adicional a la dieta en la reducción del colesterol total elevado, el colesterol LDL, la apoproteína B y los triglicéridos, en pacientes con hipercolesterolemia primaria cuando no se obtienen resultados satisfactorios con una dieta especial u otras medidas no farmacológicas. 

El lanzamiento de Atorvastatina Tevagen EFG colaborará al ahorro de la factura farmacéutica y la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud. El P.V.P. IVA de Atorvastatina Tevagen EFG es de 4,71 €/10 mg; 9,44€/20 mg; 18,89€/40 mg; 37,78 €/80 mg.

Teva lanza Metformina EFG en comprimidos ranurados para facilitar

Madrid, 7 de julio de 2010. ­Teva Pharma ha lanzado al mercado Metformina Teva 850 mg EFG en comprimidos ranurados, una forma de presentación que facilita la división exacta en dosis menores en caso necesario contribuyendo así con un tratamiento más individualizado. Con este lanzamiento Teva roza el centenar de moléculas comercializadas en nuestro país.

Metformina Teva EFG está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 (DM2) en pacientes con sobrepeso, tanto adultos como niños a partir de 10 años, especialmente cuando la dieta prescrita y el ejercicio por sí solos no sean suficientes para un control glucémico adecuado.

TRES MECANISMOS DE ACCIÓN

Este fármaco con efectos antihiperglucemiantes reduce la glucosa en sangre y, al no estimular la secreción de insulina, no provoca hipoglucemia. Actúa por medio de tres mecanismos: reduce la producción hepática de glucosa; incrementa la sensibilidad a insulina en el músculo mejorando la captación de glucosa periférica; retrasa la absorción intestinal de glucosa. Además Meformina Teva EFG presenta efectos favorables sobre el metabolismo lipídico.

El P.V.P. IVA de Metformina Teva 50 comprimidos recubiertos con película EFG es de 2.28 euros.

 

Teva lanza en España el primer Irbesartán-Hidroclorotiazida genérico

·          El nuevo producto supondrá un 40% de ahorro frente a los hasta ahora medicamentos de referencia

·          Ibersartán/Hctz está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial idiomática con problemas para el control de la presión arterial

Madrid.- 14 de junio de 2010.- Teva Pharma, con un portafolio de productos de más de 90 moléculas, ha lanzado al mercado Irbesartán-Hidroclorotiazida Teva comprimidos recubiertos con película EFG. Este medicamento genérico, primero en su clase terapéutica, es una combinación de un antagonista de los receptores de la angiotensina II (sub-tipo AT1), Irbesartán, y un diurético tiazídico, Hidroclorotiazida (HCTZ).

Irbesartán/Hctz Teva-EFG está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial idiomática cuya presión arterial no se controla adecuadamente en monoterapia.

40% DE AHORRO

Irbesartán/Hctz Teva-EFG se presenta en dosis de 100/12,5 mg, 300/12,5 mg y 300/25 mg, en envases de 28 comprimidos recubiertos con película. Irbesartan/Hctz Teva-EFG supone un ahorro del 40% respecto los medicamentos de referencia COAPROVEL ® y KARVEZIDE^®. El estuche incorpora el nombre del medicamento con la denominación en sistema Braille para adaptar su uso a pacientes invidentes.

Hefame anima a los farmacéuticos "a viajar en el mismo barco" frente a las medidas de Sanidad

En Farmajoven se apeló a "mantener intacta" la profesionalidad y la calidad del servicio para que el paciente no note cambios por el RDL 4/2010 Más de 700 profesionales recibieron formación para saber gestionar mejor su farmacia, tanto en su versión sanitaria como empresarial.

Alberto Cornejo.-"Es importante que ahora más que nunca todos vayamos en el mismo barco y rememos en la misma dirección". Éste fue el principal mensaje que la Hermandad Farmacéutica del Mediterráneo (Hefame) transmitió a los cerca de 700 farmacéuticos que participaron en la segunda edición de su evento Farmajoven, celebrado del 23 al 26 de abril. Un mensaje, transmitido por su director general, Francisco Marqués, que supone un símil perfecto en base al lugar escogido para la celebración de este evento: una travesía en barco por el mar Mediterráneo.


En opinión de Marqués, la alta asistencia a Farmajoven 2010 corroboró que "en momentos de incertidumbre la profesión se mantiene unida". Sin embargo, la mar anda revuelta tras el oleaje provocado por el reciente RDL 4/2010 de racionalización del gasto que, unido a otras corrientes hermanas como el Real Decreto 5/2000, provoca que el barco de la profesión se tambalee cada vez con mayor brusquedad.


Precisamente, el análisis del Real Decreto Ley 4/2010 y sus consecuencias para las oficinas de farmacia tuvo su especial protagonismo en el programa científico del evento. Ana Oliver, miembro del consejo rector de Hefame y encargada de transmitir a los congresistas las novedades de la norma, instó a los boticarios "ni a deprimirse ni a quedarse con los brazos cruzados". Oliver se mostró muy crítica con que en el texto del Real Decreto Ley mencione que ésta es una de las medidas que forman parte "de la política de reducción del gasto público que está acometiendo el Gobierno y que, junto con otras, nos conducirá a la senda del crecimiento económico y creación de empleo". Crecimiento económico y creación de empleo son dos de las cuestiones que para Oliver resultan imposibles a día de hoy para este sector.


La modificación del escalado de deducciones que contempla esta nuevo texto fue valorado por Oliver como "lo mejor dentro del carácter negativo de la norma". No obstante, frente a las "comprobadas trabas en la rentabilidad" que provoca el nuevo texto, la consejera de Hefame solicitó a los farmacéuticos que "nunca dejen de actuar como profesionales sanitarios y se mantenga el nivel de calidad que prestan para que el paciente no perciba cambio alguno en su atención".


Batalla de la comunicación


Profesionalidad y saber transmitir a la sociedad su valor. A estas dos cuestiones también apeló Marcos Araujo, abogado del bufete Garriges, para no perder puntos en lo que denominó "la batalla de la comunicación", algo importante en disputas jurídicas o legislativas, tal y como indicó en su conferencia sobre "Farmacia y derecho comunitario".


Para ejemplificarlo, sacó a colación el reciente caso de los controladores aéreos. "Si se analiza jurídicamente la intervención del Gobierno en imponer sus nuevas condiciones laborales, parece a todas luces ilegal. Ahora bien, como este colectivo se precipitó y tomó drásticas decisiones como la realización de huelgas previas, ahora han perdido todo el apoyo y sensibilidad del ciudadano hacia su situación, lo que les hace perder fuerza social", expuso para justificar la importancia de "seguir trabajando como hasta ahora".


Respecto a las batallas judiciales en las que se encuentra todavía inmerso el modelo farmacéutico nacional, Araujo consideró que se encuentran "bastante controladas, al menos en cuanto a las pretensiones de la Comisión Europea". A su parecer, el dictamen motivado "está muerto al 50 por ciento", y sólo la cuestión prejudicial asturiana impide darle carpetazo.


Haber aguantado por ahora los envites de la CE no significa que se pueda asegurar que el modelo permanecerá tal y como se encuentra en la actualidad, ya que, según valora Araujo en base al informe del abogado general Poiares Maduro, "es bastante probable que haya que retocar ciertos aspectos". Y es que, según este experto, al Tribunal de Luxemburgo le será complicado pasar por alto en la sentencia del próximo 1 de junio "los elementos discriminatorios que Poiares dice haber atisbado" en la mayor puntuación establecida para la experiencia en territorio local. Además de esto, Araujo tampoco descartó ajustes "en planificación y proximidad".


Saber gestionar la farmacia


Tras este repaso a la actualidad legislativa, Farmajoven pasó a lo práctico. Así, el resto de conferencias versaron sobre cómo gestionar óptimamente un local. Gonzalo Gómez, director de ventas de Johnson & Johnson, recordó a los farmacéuticos que, en el caso de la venta libre, "hay que potenciar el consejo sanitario como diferenciación frente a otros canales", así como desarrollar las categorías "dejando de pensar en marcas". Para él, "no es bueno tener de todo, sino cubrir las necesidades con la gama correcta".


También hubo tiempo en Farmajoven para hablar de las farmacias como meras empresas. Así, Antonio Rodríguez, gerente de Servicios Integrales de Hefame, explicó cómo realizar correctamente la declaración de la renta y qué cobertura permite la legislación para pagar menos impuestos. Dos aspectos importantes, ya que, según consideró este economista, "el farmacéutico se encuentra en la cumbre de la pirámide de la tributación".


Usar la libertad de amortización, incluir en la declaración provisiones por insolvencia, invertir recursos propios y de terceros o realizar un inventario para justificar la merma de ingresos en productos existentes en su stock antes de la bajada de precios son ’trucos’ legales que pasan a menudo desapercibidos para el boticario.

COPAXONE® LLEGA A UN MILLÓN DE PACIENTES-AÑO EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

• Autorizado en el año 1996, Copaxone^® es el fármaco más utilizado a nivel mundial para el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente-remitente (EMRR)
• Un ensayo clínico prospectivo en curso refuerza el perfil demostrado de eficacia y seguridad de Copaxone^® en pacientes tratados durante más de 19 años

Jerusalén, Israel (27 de abril de 2010). Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. (NASDAQ:TEVA) ha anunciado que Copaxone^® (acetato de glatiramero inyectable) acaba de alcanzar la cifra de un millón de pacientes-año de experiencia en el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente-remitente (EMRR). Este análisis está basado en datos internos que se remiten cada año a la Food and Drug Administration (FDA) de EEUU.

“Este hecho subraya la eficacia y seguridad a largo plazo demostradas por Copaxone^® para los médicos y pacientes que dependen de este fármaco para el tratamiento de la EM”, dijo Kenneth Johnson M.D., profesor de neurología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland. “Según evoluciona el panorama terapéutico, sigue siendo fundamental conocer la importancia de la eficacia y seguridad a largo plazo demostradas. Los datos de Copaxone^® a largo plazo acumulados durante años son tranquilizadores habida cuenta de que la EM es una enfermedad que dura toda la vida”.

“Hace 20 años no sabíamos si los pacientes iban a disponer de un tratamiento seguro y eficaz para la EM”, manifestó Douglas Franklin, presidente y director general de la Multiple Sclerosis Association of America. “El hecho de que seamos capaces de celebrar la repercusión a largo plazo de este tratamiento es algo que agradecemos en nombre de los pacientes con EM de todo el mundo".

Aprobado en el año 1996, Copaxone^® fue el primer tratamiento sin interferón para la EMRR. Todavía está en marcha un ensayo clínico prospectivo con más de 19 años de seguimiento cuyos datos refuerzan el perfil demostrado de eficacia y seguridad de Copaxone^®.

Laura Kimball, una paciente con EMRR que participó en el estudio fundamental que motivó la autorización de Copaxone^® y que sigue recibiendo tratamiento en este estudio prospectivo, afirma: “Creo que el hecho de hacer frente a mi enfermedad de manera precoz y haberme sometido a un tratamiento continuo me ha ayudado a mantener un modo de vida saludable y activo”. Laura Kimball llegó a ser miembro del equipo Copaxone^® para compartir su viaje como persona con EM y servir de inspiración a otros pacientes.

“Al oir historias sobre pacientes que se benefician del uso de Copaxone^® se refuerza nuestra pasión por servir a las personas con EM”, señaló Moshe Manor, vicepresidente del grupo de Teva, Global Branded Products. “Teva está comprometido con los pacientes con EM y continúa investigando nuevas opciones terapéuticas para esta enfermedad, además de invertir en las mejoras del producto dirigidas a aumentar la comodidad de los pacientes y su cumplimiento del tratamiento con Copaxone^®”.

Acerca de Copaxone^®

Copaxone^® está indicado para reducir la frecuencia de las recidivas de la EMRR, incluidos los pacientes que experimentan un primer episodio clínico y presentan en la RM signos compatibles con esclerosis múltiple. Los efectos secundarios más frecuentes de Copaxone^® son enrojecimiento, dolor, inflamación, picor o aparición de un bulto en la zona de inyección, rubefacción, exantema, disnea y dolor torácico.

Copaxone^® (acetato de glatiramero inyectable) está autorizado en la actualidad en 51 países de todo el mundo, como Estados Unidos, Rusia, Canadá, México, Australia, Israel y todos los países europeos. En Norteamérica, Copaxone^® está comercializado por Teva Neuroscience, Inc., una filial de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NASDAQ:TEVA). En Europa, Copaxone^® está comercializado por Teva Pharmaceutical Industries Ltd. y Sanofi-Aventis. Copaxone^® es una marca registrada de Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Consulte más información importante en http://www.copaxone.com/pi/index.html o llame al número de teléfono 1-800-887-8100 para obtener copias electrónicas. Para conseguir copias impresas consulte la ficha técnica completa que se adjunta.

Acerca de Teva
Teva Pharmaceutical Industries Ltd., cuya sede central está en Israel, es una de las 15 empresas farmacéuticas más importantes del mundo y la principal fabricante de genéricos. La empresa desarrolla, fabrica y comercializa genéricos y medicamentos innovadores así como principios farmacéuticos activos. Más del 80% de las ventas de Teva tienen lugar en Norteamérica y Europa Occidental.

Declaración de salvaguarda de Teva bajo la Private Securities Litigation Reform Act de EEUU de 1995:
Este documento contiene declaraciones prospectivas que expresan las creencias y las expectativas actuales del tratamiento. Estas declaraciones se basan en las opiniones y expectativas actuales y describen varios riesgos conocidos y desconocidos así como incertidumbres que pudieran ser causa de nuestros resultados futuros, del comportamiento o los logros que difieran significativamente de los resultados y del comportamiento o los logros expresados o apuntados en estas declaraciones prospectivas. Los factores importantes que pudieran producir o contribuir a dichas diferencias son los riesgos relacionados con nuestra capacidad para desarrollar y comercializar con éxito otros productos farmacéuticos, la introducción de equivalentes genéricos competitivos, el grado en que podamos obtener la exclusividad en el mercado estadounidense para algunos de nuestros nuevos productos genéricos y las modificaciones normativas que puedan impedirnos utilizar periodos de exclusividad, la posible responsabilidad por las ventas de genéricos antes de una resolución final del litigio de patentes sobresalientes, como la relativa a las versiones genéricas de Neurontin^®, Lotrel^® y Protonix^®, el grado en que cualquier problema de fabricación o de control de calidad dañe nuestra reputación sobre producción de gran calidad, los efectos de la competencia en las ventas de nuestros productos innovadores, especialmente Copaxone^® (incluida la posible competencia de productos genéricos y orales para Copaxone^®), la repercusión de la consolidación continua de nuestros distribuidores y clientes, nuestra capacidad para identificar, consumar e integrar con éxito las adquisiciones, las interrupciones de nuestra cadena de suministro o los problemas con nuestros sistemas de tecnología de la información que afecten de manera adversa a nuestros complejos procesos de fabricación, la gran competencia en nuestros negocios de especialidades farmacéuticas, cualquier fallo para cumplir las complejas obligaciones de notificación y pago de Medicare y Medicaid, nuestra exposición a fluctuaciones y restricciones de las divisas así como a los riesgos del crédito, los efectos de las reformas de la normativa sanitaria, los efectos adversos de la inestabilidad política o económica, las hostilidades importantes o los actos de terrorismo en nuestras operaciones significativas en todo el mundo, el aumento de la vigilancia gubernamental en EEUU y Europa de nuestros acuerdos con compañías propietarias de las marcas, la dependencia de la eficacia de nuestras patentes y otras protecciones de los productos innovadores, nuestra capacidad para lograr los resultados previstos por medio de nuestros esfuerzos innovadores en I+D, la dificultad para predecir las autorizaciones de la Food and Drug Administration de EEUU, de la Agencia Europea de Medicamentos y de otras autoridades normativas, las incertidumbres que afectan a la vía legislativa y normativa para el registro y autorización de productos biotecnológicos, las alteraciones potencialmente significativas de activos intangibles y de la buena voluntad, los posibles aumentos de las responsabilidades impositivas derivadas de problemas en nuestros acuerdos interempresariales, nuestra posible exposición a reclamaciones sobre responsabilidad de los productos en un grado no cubierto por los seguros, la conclusión o expiración de los programas gubernamentales o de los beneficios fiscales, las condiciones económicas actuales, cualquier fallo para retener al personal clave o para atraer a otros talentos ejecutivos y gestores, los riesgos ambientales y otros factores que se comentan en este informe y en otras solicitudes nuestras de registro a la Securities and Exchange Commission ("SEC") de EEUU.

CGCOF y patronales discrepan sobre los efectos en las farmacias de la reforma del RDL 5/2000

El máximo organismo farmacéutico coincide con Sanidad al calcular que el 96 por ciento de boticas se beneficiarán de los nuevos tramos FEFE y Fefac dicen que las aportaciones bajarán "al descender la facturación" por las nuevas medidas contra el gasto y no sólo por la reforma

Alberto Cornejo, Madrid. - La división de opiniones es la tónica dominante en la farmacia de nuestro país a la hora de valorar la reforma del escalado de deducciones del RDL 5/2000 incluida en el contenido del nuevo Real Decreto Ley (RDL) sobre racionalización del gasto farmacéutico aprobado el 26 de marzo. Así, mientras que el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) muestra la visión más positiva de la reforma, al calcular que la fijación de nuevos tramos y la facturación conjunta de las recetas con cargo al Sistema Nacional de Salud (SNS) y a las mutualidades "supone que el 96 por ciento de las boticas se vean beneficiadas", en las patronales se matiza que "será el descenso de la facturación" consecuencia de las nuevas medidas contra el gasto el principal factor que hará reducir las aportaciones al SNS.


Según las primeras estimaciones realizadas por el CGCOF, la subida del umbral mínimo de venta mensual total de las farmacias para quedar fuera de las deducciones hasta los 37.500 euros (frente al anterior umbral situado en 32.336 euros) permitirá que "unas 1.160 farmacias se unan a las que ya actualmente están exentas de aportar al SNS". Asimismo, gracias a que ahora se compatibilizarán de forma conjunta las recetas con cargo al SNS y mutuas, el máximo organismo farmacéutico nacional estima un ahorro para la farmacia de 46,2 millones de euros anuales frente a las aportaciones por separado. En este sentido, 32,2 millones corresponderían a la reducción de la aportación al SNS y los restantes 14,1 millones por la reducción de la aportación de las mutuas.


En porcentajes totales, los cálculos realizados en el CGCOF estiman que el 57 por ciento de las oficinas de farmacia nacionales (12.000 establecimientos) van a reducir así su aportación con respecto al modelo anterior y un 96 por ciento de todas ellas se van a ver beneficiadas con el nuevo escalado. Un porcentaje este último semejante a los cálculos gubernamentales.


Las patronales discrepan


"Serán muchas las farmacias que ahora aporten una menor cantidad al SNS. Es verdad. Pero no sólo debido al nuevo escalado del RDL 5/2000, sino también directamente por la menor facturación que ahora tendrán todas ellas como consecuencia de las medidas incluidas en el RDL". Éste es el matiz que lanza Fernando Redondo, presidente de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles, (FEFE) como réplica a las supuestas ventajas que para las farmacias tendrá, según CGCOF y Sanidad, la modificación del escalado.


En un primer cálculo de la afectación de este nuevo RDL, desde FEFE se estima que "las boticas facturarán una media de 1.700 euros menos cada mes por las rebajas en el precio de los genéricos", vaticina Redondo. "Al facturar menos, bajaremos tramos. No hay otra razón principal", corrobora Xavier Tarradas, su homólogo de la Federación Empresarial de Farmacéuticos de Cataluña (Fefac). Todo ello les invita a pensar que "la subida de tramos no compensará el nuevo golpe a nuestra rentabilidad", denuncia Tarradas como sentir general.


Es cierto que esta modificación tampoco es desechada en su totalidad por estas entidades, ya que consideran que, al menos, "tiene dosis de coherencia", como puede ser la subida del umbral que marca la frontera entre la exención y la obligación de aportar. Ahora bien, ello no supone observar los "grandes beneficios" que la Administración dice ver en la reforma, puesto que, según estas entidades, existen otras "trampas" en torno a esta modificación que minimizan las posibles ventajas de la misma.


"Trampas"


Una de esas sombras a las que aluden las patronales no es sino la ya mencionada facturación conjunta tanto de las recetas dispensadas con cargo al SNS como las de las mutualidades. Una decisión que quedará normalizada con la próxima entrada en vigor de un real decreto regulador del procedimiento de remisión de la información a las administraciones responsables de la gestión de la prestación farmacéutica y que supondrá la derogación del RD 2130/2008 que fijaba el escalado por recetas de mutualidades.


La inclusión de las recetas de mutualidades en el 5/2000 hace pensar a las patronales que, finalmente, la subida del umbral mínimo que marca la frontera entre la exención y la obligatoriedad de aportar se revela "insuficiente" para mantener fuera de las deducciones al 46 por ciento de las oficinas de farmacia, como así es el objetivo de Sanidad con estos cambios. En concreto, consideran que dicho umbral mínimo debería situarse en los 38.475 euros mensuales. Es decir, 975 euros más que la cifra fijada finalmente.


Castigo a la alta facturación


Si hay un tipo de farmacia a la que más afectará la modificación del escalado serán las boticas de mayor facturación, ya que introduce nuevas escalas y porcentajes de aportación que llegan hasta el 20 por ciento. Un aspecto que también disgusta en las patronales, ya que estas farmacias "son las que mayor contribución hacen al empleo estable", asegura Redondo. En este sentido, FEFE ha alertado de la posible pérdida de 5.000 puestos de trabajo por las nuevas medidas. Su compañero en Fefac también alude al empleo. "Es una lástima que se grave más a las farmacias que más puestos de trabajo generan", indica Tarradas. Por su parte, Pilar Navajas, presidenta de la Federación Nacional de Oficinas de Farmacia (Fenofar) también observa "un escalado perverso" hacia estos establecimientos.


Por contra, Navajas difiere con sus compañeros al considerar "justa" la inclusión de las recetas de mutualidades "para no crear agravios comparativos entre farmacias", aunque insiste en que "lo verdaderamente equitativo sería una aportación fija o la misma supresión del 5/2000".

La llegada de genéricos en anticoncepción, clave para evitar un mal uso de la anticoncepción de urgencia

·          Encuestas y la práctica clínica confirman que el precio sigue siendo la principal barrera de acceso a la píldora, asegura el Dr. Pérez campos, de la Sociedad Española de Contracepción (SEC)

 

·          La línea de Salud de la Mujer de TEVA lanzará este año al mercado anticonceptivos genéricos de última generación accesibles a toda la población

 

Madrid, 26  de Marzo de 2010.- Como sabemos, el Senado español aprobó hace tan sólo unas semanas la nueva Ley de Reproducción Sexual y Reproductiva y de la Interrupción Voluntaria del Embarazo y desde hace unos meses, la llamada “píldora del día después” puede adquirirse en nuestras farmacias sin necesidad de receta médica. Estas medidas buscan garantizar la seguridad y equidad de las mujeres que interrumpen voluntariamente su embarazo así como poner al alcance de todas una “anticoncepción de urgencia más cómoda”.

Pero, al margen de soluciones a posteriori, la Sociedad Española de Contracepción apuesta por una rebaja en los precios de los anticonceptivos como solución a esos embarazos no deseados. En este sentido, la aparición de productos genéricos en anticoncepción hormonal oral combinada (ACO), es saludada como “un aporte de gran importancia en el camino de mejoría del uso fácil de la ACO, por su precio más asequible para muchos sectores menos favorecidos de la población, por edad o estrato social”, asegura el Doctor Ezequiel Pérez-Campos, presidente de la SEC.

La llegada de genéricos en anticoncepción nos parece “un importante peldaño más en el intento de un uso de anticoncepción de forma regular por la población heterosexual con relaciones sexuales con penetración. Para evitar el mal uso de la anticoncepción de urgencia, que se debe reservar solo para dicha "urgencia" y para evitar el incremento constante del número de embarazos no deseados y, por ende, de abortos en nuestro país".

“En este sentido, la SEC y su Fundación estimulan y aplauden todas aquellas iniciativas de cualquier ámbito, incluida, desde luego, la Industria farmacéutica y la Administración sanitaria, destinadas a mejorar el acceso de las mujeres y de los hombres a los métodos anticonceptivos y de control de las infecciones de transmisión sexual”.

La línea de Salud para la Mujer de Laboratorios TEVA espera en 2010 la llegada de píldoras anticonceptivas de última generación cuyo gestágeno será la drospirenona, poniendo así anticonceptivos de última generación al alcance de toda la población. Esta diferencia de precios entre la Anticoncepción Oral de referencia y los nuevos genéricos (terapéuticamente equivalentes) se situará en torno a un 30%.

En estos momentos, la compañía ya cuenta en su portfolio con Melteva y Tevalet, dos píldoras genéricas que contienen como estrógeno el etinilestradiol en dosis de 20 µg y 30µg, respectivamente, y como progestágeno, 75µg de gestodeno.

 

 

EL PRECIO, UNA BARRERA

Los embarazos no deseados suponen un problema de primera magnitud, especialmente entre las mujeres adolescentes y más jóvenes y entre las inmigrantes, abocado en muchas ocasiones a la realización de una interrupción del embarazo. Es claro que la buena educación sexual y el conocimiento adecuado de los anticonceptivos y el acceso fácil a ellos son acciones claras a desarrollar para disminuir este problema de salud pública. “Una de las barreras al acceso a los métodos anticonceptivos puede ser el precio, en determinados grupos sociales, como claramente se observa en las encuestas realizadas y en la práctica clínica”, añade el Doctor Pérez Campos. “La mejoría de las condiciones económicas de acceso, por diferentes vías de actuación nos parece una medida de enorme interés para aumentar el acceso a métodos anticonceptivos eficaces. Entre ellos, desde luego, están los métodos hormonales, del que es hegemónica en nuestro país la píldora hormonal combinada (la famosa "píldora").

La píldora es el segundo método anticonceptivo más usado en España (casi un 18% de las mujeres en edad fértil) detrás del preservativo. Los tramos de edad que mayor uso hacen de ella son de los 20 a los 35 años llegando a tasas del 30% de utilización.