Hefame anima a los farmacéuticos "a viajar en el mismo barco" frente a las medidas de Sanidad

En Farmajoven se apeló a "mantener intacta" la profesionalidad y la calidad del servicio para que el paciente no note cambios por el RDL 4/2010 Más de 700 profesionales recibieron formación para saber gestionar mejor su farmacia, tanto en su versión sanitaria como empresarial.

Alberto Cornejo.-"Es importante que ahora más que nunca todos vayamos en el mismo barco y rememos en la misma dirección". Éste fue el principal mensaje que la Hermandad Farmacéutica del Mediterráneo (Hefame) transmitió a los cerca de 700 farmacéuticos que participaron en la segunda edición de su evento Farmajoven, celebrado del 23 al 26 de abril. Un mensaje, transmitido por su director general, Francisco Marqués, que supone un símil perfecto en base al lugar escogido para la celebración de este evento: una travesía en barco por el mar Mediterráneo.


En opinión de Marqués, la alta asistencia a Farmajoven 2010 corroboró que "en momentos de incertidumbre la profesión se mantiene unida". Sin embargo, la mar anda revuelta tras el oleaje provocado por el reciente RDL 4/2010 de racionalización del gasto que, unido a otras corrientes hermanas como el Real Decreto 5/2000, provoca que el barco de la profesión se tambalee cada vez con mayor brusquedad.


Precisamente, el análisis del Real Decreto Ley 4/2010 y sus consecuencias para las oficinas de farmacia tuvo su especial protagonismo en el programa científico del evento. Ana Oliver, miembro del consejo rector de Hefame y encargada de transmitir a los congresistas las novedades de la norma, instó a los boticarios "ni a deprimirse ni a quedarse con los brazos cruzados". Oliver se mostró muy crítica con que en el texto del Real Decreto Ley mencione que ésta es una de las medidas que forman parte "de la política de reducción del gasto público que está acometiendo el Gobierno y que, junto con otras, nos conducirá a la senda del crecimiento económico y creación de empleo". Crecimiento económico y creación de empleo son dos de las cuestiones que para Oliver resultan imposibles a día de hoy para este sector.


La modificación del escalado de deducciones que contempla esta nuevo texto fue valorado por Oliver como "lo mejor dentro del carácter negativo de la norma". No obstante, frente a las "comprobadas trabas en la rentabilidad" que provoca el nuevo texto, la consejera de Hefame solicitó a los farmacéuticos que "nunca dejen de actuar como profesionales sanitarios y se mantenga el nivel de calidad que prestan para que el paciente no perciba cambio alguno en su atención".


Batalla de la comunicación


Profesionalidad y saber transmitir a la sociedad su valor. A estas dos cuestiones también apeló Marcos Araujo, abogado del bufete Garriges, para no perder puntos en lo que denominó "la batalla de la comunicación", algo importante en disputas jurídicas o legislativas, tal y como indicó en su conferencia sobre "Farmacia y derecho comunitario".


Para ejemplificarlo, sacó a colación el reciente caso de los controladores aéreos. "Si se analiza jurídicamente la intervención del Gobierno en imponer sus nuevas condiciones laborales, parece a todas luces ilegal. Ahora bien, como este colectivo se precipitó y tomó drásticas decisiones como la realización de huelgas previas, ahora han perdido todo el apoyo y sensibilidad del ciudadano hacia su situación, lo que les hace perder fuerza social", expuso para justificar la importancia de "seguir trabajando como hasta ahora".


Respecto a las batallas judiciales en las que se encuentra todavía inmerso el modelo farmacéutico nacional, Araujo consideró que se encuentran "bastante controladas, al menos en cuanto a las pretensiones de la Comisión Europea". A su parecer, el dictamen motivado "está muerto al 50 por ciento", y sólo la cuestión prejudicial asturiana impide darle carpetazo.


Haber aguantado por ahora los envites de la CE no significa que se pueda asegurar que el modelo permanecerá tal y como se encuentra en la actualidad, ya que, según valora Araujo en base al informe del abogado general Poiares Maduro, "es bastante probable que haya que retocar ciertos aspectos". Y es que, según este experto, al Tribunal de Luxemburgo le será complicado pasar por alto en la sentencia del próximo 1 de junio "los elementos discriminatorios que Poiares dice haber atisbado" en la mayor puntuación establecida para la experiencia en territorio local. Además de esto, Araujo tampoco descartó ajustes "en planificación y proximidad".


Saber gestionar la farmacia


Tras este repaso a la actualidad legislativa, Farmajoven pasó a lo práctico. Así, el resto de conferencias versaron sobre cómo gestionar óptimamente un local. Gonzalo Gómez, director de ventas de Johnson & Johnson, recordó a los farmacéuticos que, en el caso de la venta libre, "hay que potenciar el consejo sanitario como diferenciación frente a otros canales", así como desarrollar las categorías "dejando de pensar en marcas". Para él, "no es bueno tener de todo, sino cubrir las necesidades con la gama correcta".


También hubo tiempo en Farmajoven para hablar de las farmacias como meras empresas. Así, Antonio Rodríguez, gerente de Servicios Integrales de Hefame, explicó cómo realizar correctamente la declaración de la renta y qué cobertura permite la legislación para pagar menos impuestos. Dos aspectos importantes, ya que, según consideró este economista, "el farmacéutico se encuentra en la cumbre de la pirámide de la tributación".


Usar la libertad de amortización, incluir en la declaración provisiones por insolvencia, invertir recursos propios y de terceros o realizar un inventario para justificar la merma de ingresos en productos existentes en su stock antes de la bajada de precios son ’trucos’ legales que pasan a menudo desapercibidos para el boticario.

La gestión financiera y el marketing, claves para la viabilidad de la Oficina de Farmacia en la actualidad

• TEVA genéricos pone en marcha un curso online en el que se abordarán técnicas de Marketing, Merchandising y Gestión financiera en época de crisis

• “La gestión debe ser una filosofía de actuación para obtener una mayor rentabilidad que posibilite revertirla en la propia farmacia”, señala Juan Carlos Serra, director del curso

Madrid, 3 de mayo de 2010.- La semana pasada se inauguró el I Curso de Administración Empresarial en la Oficina de Farmacia: Gestión Financiera y Marketing en periodo de crisis. Con el apoyo de Teva Genéricos, este curso de formación farmacéutica continuada online, cuenta con la dirección de Juan Carlos Serra, farmacéutico y presidente del Barcelona European Marketing Institute (BEMI), quien ha destacado que la gestión de la oficina de farmacia en la actualidad deberá ser, “más intensiva, más planificada y más profesional que nunca”.

El curso se divide en dos módulos, en el primero de los cuales se abordarán técnicas de Merchandising y Marketing mientras que el segundo, previsto para la segunda quincena de julio, estará centrado en gestión financiera en época de crisis. Los contenidos de ambos módulos se proporcionaran de forma periódica y la metodología incluirá recursos audiovisuales y desde su Web (http://www.tevagenericos.com/) se podrá disponer de los contenidos teóricos, la evaluación y los mecanismos de comunicación entre tutores, alumnos y organización.

Sensibilizar, dotar y motivar

El afán por contener el gasto sanitario y el empeño de las administraciones central y autonómica en recortarlo mediante medidas que afectan a los medicamentos de prescripción, “afecta directamente a las oficinas de farmacia ya que un elevado porcentaje de su facturación proviene de los medicamentos”, señala el director del curso. Por ello, “los farmacéuticos debemos actuar ante ello tratando la oficina de farmacia como una empresa y gestionarla en este sentido”, añade.

“Los objetivos del primer módulo son tres: sensibilizar al farmacéutico acerca de la importancia de la gestión empresarial de la oficina de farmacia como punto de venta; dotar al participante en el curso de los conceptos y técnicas básicas del merchandising aplicables a la farmacia; y ofrecer y motivar la utilización de métodos y herramientas de aplicación inmediata a la gestión del surtido y a la gestión del espacios de exposición de productos de la farmacia”, ha destacado Juan Carlos Serra.

Es por ello que para este experto en marketing farmacéutico, las áreas críticas en donde intervenir de forma inmediata son la gestión de las compras, de los stocks, la mejora del merchandising, la utilización de técnicas de venta, la fidelización del cliente, la formación y motivación de los colaboradores… En definitiva, “revisar de forma proactiva los elementos clave para comprar mejor, tener un stock adecuado, y vender más los productos sin receta”.

La gestión de las farmacias no debe ser puntual

La reciente aprobación del RD 4/2010, de 26 de marzo de racionalización del gasto farmacéutico con cargo al Sistema Nacional de Salud supone un golpe a la rentabilidad de las farmacias. En esta línea, “todo aquel farmacéutico que no gestione su oficina de farmacia con técnicas empresariales, se verá abocado a iniciar el proceso”.

Una adecuada gestión de la oficina de farmacia siempre es necesaria y en esta línea, conocer técnicas de marketing para incrementar las ventas; saber analizar los datos de la oficina de farmacia para conocer la situación y aplicar medidas de gestión económica eficazmente; o buscar soluciones en periodo de crisis económica desde su oficina de farmacia, son algunos de los objetivos principales de el I Curso de Administración Empresarial en la Oficina de Farmacia.

Para Serra, “la gestión de la oficina de farmacia no debe ser puntual, impulsada por un RD o cualquier otra medida, sino que debe ser una filosofía de actuación para obtener un mayor rentabilidad que posibilite revertirla en la propia farmacia, todo ello para conseguir una mejor atención del cliente actual y potencial”.

Un holter subcutáneo permite dar con el diagnóstico de un paciente de Córdoba que padecía síncopes recurrentes de origen desconocido desde hacía más de 15 años

• La Unidad de Arritmias del Virgen de las Nieves (Granada) implanta este dispositivo de la casa Medtronic, devolviendo a un paciente de casi 80 años una plena calidad de vida

• “El holter subcutáneo registra la actividad cardiaca del paciente siete días a la semana durante un periodo de hasta tres años de duración”, señala el cardiólogo Miguel Álvarez

Granada, 29 de abril de 2010.- El equipo de la Unidad de Arritmias del Hospital Virgen de las Nieves de Granada ha logrado dar con el diagnóstico de un paciente de 78 años que sufría pérdidas de conocimiento de origen desconocido desde hacía más de 15 años. Tras numerosas pruebas y sin conseguir un diagnóstico claro, en su hospital de procedencia, el doctor Miguel Álvarez decidió implantarle un holter subcutáneo --un dispositivo que se coloca cerca del corazón y registra la actividad de éste-- gracias al cual pudieron detectar que el paciente sufría arritmias.

Este dispositivo, del tamaño de una memoria USB, se inserta bajo la piel mediante una breve intervención. “Su característica principal es el control de la actividad cardiaca del paciente 24 horas al día, 7 días a la semana durante 3 años”, señala el doctor. De esta forma, cuando el paciente sufre un episodio de síncope, el dispositivo registra lo que está pasando en su corazón en ese momento, permitiendo el diagnóstico de una asistolia, bradicardia, taquicardia ventricular, etc.

El paciente, procedente de Córdoba, sufría síncopes ocasionados por causas diferentes, lo que hacía complicado dar con un diagnóstico correcto. Por un lado, padecía fuertes bajadas de tensión que le provocaban frecuentes desmayos y por otro, sufría síncopes de origen cardiaco, probablemente, originado por una arritmia. Esta segunda clase de síncope es más peligrosa ya que, de no ser tratado adecuadamente, puede derivar en enfermedad cardiaca severa e incluso en muerte súbita.

Tras múltiples pruebas sin resultado convincente, el equipo médico de Montilla (Córdoba) decidió remitir al paciente al hospital granadino de referencia donde en un primer momento “ decidimos, debido a su historial, implantarle Reveal DX, un holter subcutáneo para síncopes de origen desconocido”, explica el doctor Miguel Álvarez, de la Unidad de Arritmias del Hospital Virgen de las Nieves.

Control inintermitente de la actividad cardiaca

Dos meses después de su implantación, el holter subcutáneo, comercializado por la casa Medtronic, había registrado 7 anomalías. “Enviamos el registro vía Internet y los doctores me citaron de nuevo en Granada”, comenta el paciente intervenido, Isidoro Pérez. El registro señalaba que se habían producido síncopes cardiacos a causa de una arritmia. “Por ello procedimos a implantarle un marcapasos y acabar de una vez por todas con los síncopes de tipo cardiaco”, añade el doctor Álvarez.

Un marcapasos que mejoró su calidad de vida

Isidoro, a sus casi 80 años, anda en bicicleta y lleva una vida normal. “Ahora ya no tengo mareos después de tantos años sin saber que me sucedía”, subraya. Aunque actualmente el paciente sigue sufriendo bajadas de tensión, el equipo del Dr. Álvarez ha conseguido que cesen las pérdidas de conocimiento más graves, las de origen cardiaco.

En la mayoría de los casos, una vez se diagnostica la causa de síncope e implanta el marcapasos, se suele explantar el holter subcutáneo del paciente. “En el caso de Isidoro, al contar con un historial con múltiples síncopes durante un largo periodo de tiempo se mantiene por el momento el holter que es perfectamente compatible con le marcapasos”, comenta el cardiólogo de la Unidad de Arritmias del Hospital Virgen de las Nieves.

Josu Feijoo recibe la Insignia Olímpica del COE por su trayectoria como alpinista y su apoyo a las personas con diabetes

Madrid, 29 de abril de 2010.- El alpinista con diabetes Josu Feijoo, reconocido por sus éxitos como deportista y por haberse convertido en el primer diabético del mundo en conquistar The Seven Summits (la cima más alta de cada uno de los siete continentes), recibió ayer en Madrid la Insignia Olímpica por parte del  Comité Olímpico Español. La Insignia Olímpica es una de las mayores distinciones que el COI puede conceder y tiene como objeto recompensar a las personas y entidades que hayan sobresalido por sus acciones en pro del olimpismo, por sus destacados resultados deportivos o por sus especiales servicios al Movimiento Olímpico y al deporte.

Josu Feijoo, al margen de ser uno de los alpinistas de la élite española, ha luchado desde el principio de su carrera para mostrar a todo el mundo que la diabetes no está reñida con los sueños personales de cada uno. El alpinista vitoriano debutó con diabetes tipo I hace 21 años y desde entonces no ha parado de demostrar con sus ascensiones que, con un adecuado control, la diabetes no supone límite alguno.

Tanto es así, que Josu coronó hace tan sólo dos meses la cima en el Aconcagua (Argentina), donde puso punto y final a su proyecto The Seven Summits, una lucha por hacerse con los picos más altos en los siete continentes. Feijoo ya contaba con el McKinley (6.192), en América del Norte; el Elbrus (5.642), en Europa; el Everest (8.848), en Asia; el Monte Vinson (4.897), en la Antártida; el Kilimanjaro (5.895), en África, y la Pirámide de Carstensz (4.884), en Oceanía.

Durante parte de este proyecto, Josu ha contado con el apoyo de Roche Diabetes, mediante la utilización de Emminens Conecta, un sistema de telemedicina que le ha permitido el envío de sus niveles de glucosa al médico encargado de su control en Vitoria a través del teléfono móvil y de Internet. A pesar de haber llegado a lo más alto, Josu no deja de sorprendernos: próximamente se convertirá en el primer astronauta con diabetes que orbite alrededor de la Tierra.

Acoxxel® (etoricoxib) actúa eficazmente frente al dolor musculoesquelético reduciendo en un 50% el riesgo gastrointestinal frente a AINEs tradicionales

• Estudios demuestran que un tercio de las úlceras estomacales están asociadas al uso de AINEs tradicionales como naproxeno, ibuprofeno o diclofenaco

 

• Acoxxel^® (etoricoxib) presenta una excelente actividad analgésica y antiinflamatoria sin incremento del riesgo gastrointestinal

Sabemos que un tercio de las úlceras estomacales están asociadas al consumo de los llamados  AINEs tradicionales o no selectivos. La Agencia Americana del Medicamentos (FDA) ha realizado en este sentido una llamada de atención a los AINEs tradicionales, “por los riesgos de inducir úlceras y hemorragias gastrointestinales”, subraya el Dr. Pedro Gil, jefe de la Sección de Geriatría del Hospital Clínico San Carlos (Madrid) en la publicación Retrato de un Medicamento de la editorial Edimsa.  

Datos recientes² han demostrado que el tratamiento con Etoricoxib reduce la incidencia de efectos adversos gastrointestinales en un 50% cuando se compara con AINEs no selectivos. En este sentido, la incidencia de úlcera fue un 50% menor en pacientes tratados con Etoricoxib 120 mg que en los tratados con Ibuprofeno 2400 mg. En esta línea para el Doctor Gil, los AINES selectivos o COX-2 como Acoxxel^® “tienen una excelente actividad analgésica y antiinflamatoria, con la ventaja de que no incrementan el riesgo gastrointestinal debido a la ausencia de actividad antiplaquetaria”.

ACCIÓN FRENTE AL DOLOR EN UNA DOSIS DIARIA

En este marco, Acoxxel^® ha sido autorizado en España para el alivio sintomático de la artrosis, la artritis reumatoide y el dolor así como los signos de inflamación asociados a la artritis gotosa aguda. Para ello cuenta con una cómoda administración en forma de una sola dosis diaria. Se recomienda la administración de una sola dosis al día de 60 mg para el tratamiento sintomático de la artrosis, 90 mg/día para el tratamiento de la artritis reumatoide y espondilitis anquilosante, y de 120 mg/día durante el periodo agudo sintomático en artritis gotosa aguda.

“El etoricoxib se absorbe rápida y completamente tras su administración oral, alcanzando sus máximas concentraciones plasmáticas al cabo de tan sólo una hora después de su administración”, ha señalado el Dr. Luis Gandía, del Departamento de Farmacología de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid. Según los estudios, la duración de acción de Acoxxel® es de 22 horas de vida media y “su biodisponibilidad absoluta es de prácticamente el 100%”, añade el Dr. Gandía en el mismo número de Retrato de un Medicamento.

SEGURIDAD CARDIOVASCULAR

Desde el punto de vista de la seguridad vascular se diseñó un programa de estudio (MEDAL) que agrupó a más de 20.000 pacientes en ensayos clínicos con el fin de analizar el comportamiento de etoricoxib en el terreno vascular, comparándolo con los AINEs tradicionales. “Se comprobó que la incidencia acumulada de acontecimientos trombóticos confirmados fue similar entre ambos grupos”, ha afirmado por su parte Jesús Tornero, jefe de Sección de Reumatología del Hospital Universitario de Guadalajara.

Según estos estudios, etoricoxib presenta un adecuado comportamiento cardiovascular y un excelente perfil de seguridad digestiva que permite reducir y minimizar el riesgo gastrointestinal al que se somete gran parte de la población. Para el doctor Tornero, “nos encontramos ante un medicamento útil por su eficacia probada a corto y largo plazo en el tratamiento sintomático de las principales enfermedades reumáticas”.

SOBRE FAES FARMA

Faes Farma es la 4ª Compañía local del mercado farmacéutico español, con una facturación cercana a los 200 mm €. Uno de los objetivos sociales de Faes Farma, quizás el de más peso entre sus objetivos estratégicos, es dar vida a los años a los pacientes tratados con sus medicamentos y no añadir simplemente años a la vida. A través de un porfolio de productos diseñado específicamente a partir del objetivo social comentado, Faes Farma ha incorporado en los dos últimos años, medicamentos en el área de salud de la mujer que le permiten una vida más cómoda y despreocupada como el ácido ibandrónico, único bifosfonato que permite una única toma mensual, anticonceptivos orales con beneficios añadidos y, en la actualidad, eterocoxib, que permite aliviar en un solo gesto, el dolor y la inflamación originadas en enfermedades como la artritis reumatoide y la artrosis.

COPAXONE® LLEGA A UN MILLÓN DE PACIENTES-AÑO EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

• Autorizado en el año 1996, Copaxone^® es el fármaco más utilizado a nivel mundial para el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente-remitente (EMRR)
• Un ensayo clínico prospectivo en curso refuerza el perfil demostrado de eficacia y seguridad de Copaxone^® en pacientes tratados durante más de 19 años

Jerusalén, Israel (27 de abril de 2010). Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. (NASDAQ:TEVA) ha anunciado que Copaxone^® (acetato de glatiramero inyectable) acaba de alcanzar la cifra de un millón de pacientes-año de experiencia en el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente-remitente (EMRR). Este análisis está basado en datos internos que se remiten cada año a la Food and Drug Administration (FDA) de EEUU.

“Este hecho subraya la eficacia y seguridad a largo plazo demostradas por Copaxone^® para los médicos y pacientes que dependen de este fármaco para el tratamiento de la EM”, dijo Kenneth Johnson M.D., profesor de neurología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland. “Según evoluciona el panorama terapéutico, sigue siendo fundamental conocer la importancia de la eficacia y seguridad a largo plazo demostradas. Los datos de Copaxone^® a largo plazo acumulados durante años son tranquilizadores habida cuenta de que la EM es una enfermedad que dura toda la vida”.

“Hace 20 años no sabíamos si los pacientes iban a disponer de un tratamiento seguro y eficaz para la EM”, manifestó Douglas Franklin, presidente y director general de la Multiple Sclerosis Association of America. “El hecho de que seamos capaces de celebrar la repercusión a largo plazo de este tratamiento es algo que agradecemos en nombre de los pacientes con EM de todo el mundo".

Aprobado en el año 1996, Copaxone^® fue el primer tratamiento sin interferón para la EMRR. Todavía está en marcha un ensayo clínico prospectivo con más de 19 años de seguimiento cuyos datos refuerzan el perfil demostrado de eficacia y seguridad de Copaxone^®.

Laura Kimball, una paciente con EMRR que participó en el estudio fundamental que motivó la autorización de Copaxone^® y que sigue recibiendo tratamiento en este estudio prospectivo, afirma: “Creo que el hecho de hacer frente a mi enfermedad de manera precoz y haberme sometido a un tratamiento continuo me ha ayudado a mantener un modo de vida saludable y activo”. Laura Kimball llegó a ser miembro del equipo Copaxone^® para compartir su viaje como persona con EM y servir de inspiración a otros pacientes.

“Al oir historias sobre pacientes que se benefician del uso de Copaxone^® se refuerza nuestra pasión por servir a las personas con EM”, señaló Moshe Manor, vicepresidente del grupo de Teva, Global Branded Products. “Teva está comprometido con los pacientes con EM y continúa investigando nuevas opciones terapéuticas para esta enfermedad, además de invertir en las mejoras del producto dirigidas a aumentar la comodidad de los pacientes y su cumplimiento del tratamiento con Copaxone^®”.

Acerca de Copaxone^®

Copaxone^® está indicado para reducir la frecuencia de las recidivas de la EMRR, incluidos los pacientes que experimentan un primer episodio clínico y presentan en la RM signos compatibles con esclerosis múltiple. Los efectos secundarios más frecuentes de Copaxone^® son enrojecimiento, dolor, inflamación, picor o aparición de un bulto en la zona de inyección, rubefacción, exantema, disnea y dolor torácico.

Copaxone^® (acetato de glatiramero inyectable) está autorizado en la actualidad en 51 países de todo el mundo, como Estados Unidos, Rusia, Canadá, México, Australia, Israel y todos los países europeos. En Norteamérica, Copaxone^® está comercializado por Teva Neuroscience, Inc., una filial de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NASDAQ:TEVA). En Europa, Copaxone^® está comercializado por Teva Pharmaceutical Industries Ltd. y Sanofi-Aventis. Copaxone^® es una marca registrada de Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Consulte más información importante en http://www.copaxone.com/pi/index.html o llame al número de teléfono 1-800-887-8100 para obtener copias electrónicas. Para conseguir copias impresas consulte la ficha técnica completa que se adjunta.

Acerca de Teva
Teva Pharmaceutical Industries Ltd., cuya sede central está en Israel, es una de las 15 empresas farmacéuticas más importantes del mundo y la principal fabricante de genéricos. La empresa desarrolla, fabrica y comercializa genéricos y medicamentos innovadores así como principios farmacéuticos activos. Más del 80% de las ventas de Teva tienen lugar en Norteamérica y Europa Occidental.

Declaración de salvaguarda de Teva bajo la Private Securities Litigation Reform Act de EEUU de 1995:
Este documento contiene declaraciones prospectivas que expresan las creencias y las expectativas actuales del tratamiento. Estas declaraciones se basan en las opiniones y expectativas actuales y describen varios riesgos conocidos y desconocidos así como incertidumbres que pudieran ser causa de nuestros resultados futuros, del comportamiento o los logros que difieran significativamente de los resultados y del comportamiento o los logros expresados o apuntados en estas declaraciones prospectivas. Los factores importantes que pudieran producir o contribuir a dichas diferencias son los riesgos relacionados con nuestra capacidad para desarrollar y comercializar con éxito otros productos farmacéuticos, la introducción de equivalentes genéricos competitivos, el grado en que podamos obtener la exclusividad en el mercado estadounidense para algunos de nuestros nuevos productos genéricos y las modificaciones normativas que puedan impedirnos utilizar periodos de exclusividad, la posible responsabilidad por las ventas de genéricos antes de una resolución final del litigio de patentes sobresalientes, como la relativa a las versiones genéricas de Neurontin^®, Lotrel^® y Protonix^®, el grado en que cualquier problema de fabricación o de control de calidad dañe nuestra reputación sobre producción de gran calidad, los efectos de la competencia en las ventas de nuestros productos innovadores, especialmente Copaxone^® (incluida la posible competencia de productos genéricos y orales para Copaxone^®), la repercusión de la consolidación continua de nuestros distribuidores y clientes, nuestra capacidad para identificar, consumar e integrar con éxito las adquisiciones, las interrupciones de nuestra cadena de suministro o los problemas con nuestros sistemas de tecnología de la información que afecten de manera adversa a nuestros complejos procesos de fabricación, la gran competencia en nuestros negocios de especialidades farmacéuticas, cualquier fallo para cumplir las complejas obligaciones de notificación y pago de Medicare y Medicaid, nuestra exposición a fluctuaciones y restricciones de las divisas así como a los riesgos del crédito, los efectos de las reformas de la normativa sanitaria, los efectos adversos de la inestabilidad política o económica, las hostilidades importantes o los actos de terrorismo en nuestras operaciones significativas en todo el mundo, el aumento de la vigilancia gubernamental en EEUU y Europa de nuestros acuerdos con compañías propietarias de las marcas, la dependencia de la eficacia de nuestras patentes y otras protecciones de los productos innovadores, nuestra capacidad para lograr los resultados previstos por medio de nuestros esfuerzos innovadores en I+D, la dificultad para predecir las autorizaciones de la Food and Drug Administration de EEUU, de la Agencia Europea de Medicamentos y de otras autoridades normativas, las incertidumbres que afectan a la vía legislativa y normativa para el registro y autorización de productos biotecnológicos, las alteraciones potencialmente significativas de activos intangibles y de la buena voluntad, los posibles aumentos de las responsabilidades impositivas derivadas de problemas en nuestros acuerdos interempresariales, nuestra posible exposición a reclamaciones sobre responsabilidad de los productos en un grado no cubierto por los seguros, la conclusión o expiración de los programas gubernamentales o de los beneficios fiscales, las condiciones económicas actuales, cualquier fallo para retener al personal clave o para atraer a otros talentos ejecutivos y gestores, los riesgos ambientales y otros factores que se comentan en este informe y en otras solicitudes nuestras de registro a la Securities and Exchange Commission ("SEC") de EEUU.

Salud Mujer, una nueva publicación con vocación práctica para médicos de Atención Primaria y ginecólogos

• Especialistas de áreas relacionadas con la salud de la mujer revisarán los temas más demandados en las consultas de Atención Primaria

• “La revista aborda los contenidos de manera práctica, para que el profesional sanitario pueda aplicar los consejos en su día a día”, indica su directora, la ginecóloga María Jesús Cancelo

 

Madrid, 26 abril de 2010.- Con el objetivo de acercar temas de interés relacionados con la salud de la mujer a ginecólogos y a médicos de Atención Primaria ha nacido “Salud Mujer”, una nueva publicación cuatrimestral que bajo la coordinación de la doctora María Jesús Cancelo, ginecóloga del Hospital Universitario de Guadalajara, y el apoyo de FAES Farma, informa y aconseja a través de un perfil científico-social sobre aspectos relacionados con la salud femenina.

“Salud Mujer nace con el objetivo de ofertar a médicos de Atención Primaria y del área de ginecología información actualizada  elaborada por especialistas de renombre tanto a nivel nacional como internacional sobre aquellos temas que tienen una gran demanda entre las pacientes”, ha declarado la doctora Cancelo, encargada de coordinar esta revista.

El contenido de cada número  de Salud Mujer está distribuido en tres artículos, un caso clínico y una anécdota histórica. Además, la revista cuenta con la sección El Especialista Responde, “donde se explican las cuestiones que directamente nos han transmitido los médicos de Primaria”, subraya la doctora. “Cualquier duda que haya surgido en la consulta, un caso clínico, algo peculiar o todo aquello en lo que necesiten consejo será transmitido a un especialista del área concreta para que aporte sus opiniones y experiencia”.

Una revista participativa y con carácter práctico

Es por ello que la redacción de artículos y revisiones corre a cargo de un equipo multidisciplinar que cuenta con profesionales sanitarios de áreas tan diversas como psiquiatría, dermatología, ginecología, reumatología, Atención Primaria, psicología, endocrinología  etc. “Los temas se eligen en función de aquello que los médicos a los que nos dirigimos nos comentan que les resultaría más interesante y formativo”, recalca la doctora.

Editada por Edimsa, Salud Mujer pretende ser una revista participativa. “Por ello –señala Cancelo-, están involucradas muchas personas”. Cuando se solicita a un especialista que trate un tema determinado, “se insiste en que haga un abordaje práctico para que todo aquel que lo lea pueda sacar una conclusión aplicable en su día a día. Es decir, pretendemos sobre todo que Salud Mujer sea una herramienta útil en el trabajo diario”, concluye la doctora.

La prevención primaria, clave para hacer de la menopausia una etapa en la que la mujer se sienta bella, sana y sexualmente activa

• “La genética, las hormonas y el estrés social reducen la calidad de vida de la mujer en comparación con el hombre pese a que ésta vive más años”, asegura el Doctor Palacios

 

• Nuevos fitoestrógenos que actúan como moduladores selectivos en los receptores estrogénicos, una de las novedades de este I Salón de la Menopausia

 

 

Barcelona, 21 de Abril de 2010.- En el marco del I Salón de la Menopausia Ella y el Abanico celebrado esta semana en Barcelona, el Presidente Council of Affiliated Menopause Societies (CAMS) invitó a las mujeres en edad climatérica a trabajar en la prevención primaria y denunció que “a pesar de conocer los efectos positivos de los fitoestrógenos en la sintomatología de la menopausia, la mujer reaccione cuando ya convive con serios problemas”.

 

Para el Doctor Santiago Palacios existen tres niveles de prevención en el área de Salud de la Mujer. El primario, “sobre el que hay que insistir para evitar así sufrir consecuencias negativas a medio plazo”; el secundario, que  se traduce en una detección de la enfermedad en la fase preclínica y en la actuación mediante un tratamiento precoz; y el terciario, cuando ya se ha contraído una patología y hay que tomar otro tipo de medidas. “Desgraciadamente en España se trabaja más sobre el tercer nivel cuando lo ideal sería hacerlo sobre los dos primeros”, ha denunciado el Dr. Palacios.

 

La importancia de minimizar sufrimientos y malestar

 

Genética, hormonas y condiciones sociales son tres factores que diferencian a hombres de mujeres. Si bien hay estudios que confirman una mayor esperanza de vida en la mujer, “su calidad es peor por factores como una mayor prevalencia de enfermedades, más depresiones o diferente respuesta ante medicamentos”, confirma el doctor. De Ahí radica que los expertos de este I Salón de la Menopausia incidan en la importancia de reducir al mínimo los sufrimientos y el malestar.

 

En este marco, una de las novedades destacadas en este foro ha sido Femarelle^®, un fitoestrógeno que actúa en los receptores estrogénicos como un modulador selectivo (SERM). Este producto de investigación propia fue desarrollado por TEVA Genéricos desde hace años y está revolucionando el abordaje de la menopausia con más de 2 millones de tratamientos vendidos en 12 países en todo el mundo.

 

Mejor absorción que productos con sólo isoflavonas

 

 

 “Síntomas como sofocos, dolores musculares, prevención de la pérdida de masa ósea, etc, pueden ser paliados con productos 100% naturales como Femarelle”, señala Palacios. Extraído del tofu, un derivado fermentado de la soja, Femarelle alivia la sintomatología leve o moderada de la menopausia y gracias a sustancias como los lignanos y cumestanos, “se absorbe mejor que otros productos con sólo isoflavonas que dependen del metabolismo de la mujer para hacer efecto”.

 

“Si la mujer es consciente de las ventajas de llevar una vida sana y activa, y se ayuda con mecanismos como Femarelle, podrá experimentar la menopausia como una de las mejores etapas de su vida: la de una mujer madura y sana, bella y  sexualmente activa”, concluyó el doctor Palacios.